优质病例: 女, 53 岁, 右侧肢体活动不灵2个月

2019-09-29 作者:医学影像官方账号 来源:影像园

患者基本情况:

患者 性别:女 年龄:53

主诉:

右侧肢体活动不灵2个月

详情描述:

现病史】患者前2个月起出现右侧肢体活动不灵。查体:神清语明,右侧巴彬斯基征阳性。

影像表现】左侧大脑脚、丘脑、基底节区、放射冠见团块状等及稍长T1稍长T2异常信号,FLAIR呈稍高信号,轻度弥散受限,增强后其内见多发结节状、环状强化,大小约0.5-1.9cm,桥脑、右侧基底节、双侧放射冠、额叶见斑片状等及长T1长T2信号,FLAIR呈高信号,脑室受压向右侧移位。

结果】术中所见:肿瘤呈鱼肉状,边界不清,血供丰富。 病理诊断:胶质母细胞瘤,NOS,WHOⅣ级。

病例小结】胶质母细胞瘤是成人常见的中枢神经系统神经上皮性肿瘤,单发者多见,偶有多发。多发性胶质母细胞瘤仅占胶质母细胞瘤的5%左右。 多发性胶质母细胞瘤的MRI表现主要为脑实质内多发病灶,病灶大小不等,形态不一,伴不同程度的瘤周水肿和占位效应;T1WI呈低信号,T2WI及FLAIR呈混杂信号;主病灶多呈典型的“花环”状强化,子病灶多根据转移时间的早晚呈结节状或环形强化。主病灶位于胼胝体,子病灶沿脑白质束向两侧大脑半球生长;主病灶也可位于一侧脑叶,子病灶由同侧顶枕叶长到同侧枕叶等,均体现了胶质母细胞瘤沿白质纤维束浸润、播散的生长特性。主病灶多有囊变坏死,其内信号不均,增强扫描呈“花环”状强化;子病灶信号多较均匀,囊变坏死少见,增强扫描可呈“结节”状或“斑片”状强化。说明各病灶的坏死液化不同步,主病灶发展较快,较早出现坏死,而子病灶出现时间较晚,多呈实性。多发性胶质母细胞瘤主病灶体积大,信号混杂容易发现,子病灶由于囊变坏死少,信号均匀,T1WI、T2WI多不易检出,而结合FLAIR和DWI有利于子病灶的发现。T2WI瘤灶多为高或等高信号,与水肿分界模糊,病灶主体和水肿带不易区分,FLAIR抑制了脑脊液信号,使两者形成明显信号差异,对肿瘤的大小、水肿的测量均较T2WI有优势。胶质母细胞瘤恶性程度较高,核浆较大,细胞间隙较小,水分子扩散受限明显,因此 DWI可很好地发现病灶且敏感性较高。 多发性胶质母细胞瘤需要和以下疾病鉴别:多发性脑转移瘤、多发性脑淋巴瘤、多发性脑脓肿等。多发性脑转移瘤:典型表现为瘤灶边界较清且瘤周水肿明显,主要位于幕上或幕下的灰白质交界,而胶质母细胞瘤多位于幕上脑实质内。另外,多发性脑转移瘤多有原发肿瘤病史。原发性脑淋巴瘤:多发病灶,多位于脑室周围、胼胝体和基底节区,较少累及皮髓质交界区或小脑,且病灶多呈均匀等信号,DWI 多呈均匀高信号,增强扫描多呈“握拳”状或“团块”状强化,而多发性胶质母细胞瘤不同病灶形态不一,主病灶多有明显囊变坏死,信号不均,DWI多呈混杂高信号,增强扫描呈“花环”状强化。多发性脑脓肿:多有发热等临床病史,DWI病灶中心多呈均匀高信号,与胶质母细胞瘤病变中心坏死呈低信号可资鉴别,且增强扫描脑脓肿多呈薄壁均匀环形强化,环壁光滑而有张力,胶质母细胞瘤多呈花环状强化且环壁多有结节存在。

左侧大脑脚、丘脑、基底节区、放射冠见团块状等及稍长T1稍长T2异常信号,FLAIR呈稍高信号,轻度弥散受限,增强后其内见多发结节状、环状强化,大小约0.5-1.9cm,桥脑、右侧基底节、双侧放射冠、额叶见斑片状等及长T1长T2信号,FLAIR呈高信号,脑室受压向右侧移位

左侧大脑脚、丘脑、基底节区、放射冠见团块状等及稍长T1稍长T2异常信号,FLAIR呈稍高信号,轻度弥散受限,增强后其内见多发结节状、环状强化,大小约0.5-1.9cm,桥脑、右侧基底节、双侧放射冠、额叶见斑片状等及长T1长T2信号,FLAIR呈高信号,脑室受压向右侧移位



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